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用於熒光原位雜交成像分析的“iFish專業軟體”

釋出時間✘◕✘••:2021/9/6 點選量✘◕✘••:1799

  iFish專業軟體是一個用於熒光原位雜交成像分析系統▩│◕,熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪製方法▩│◕,使用熒光素標記探針▩│◕,以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交₪✘╃。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術₪✘╃。它的操作操作簡便▩│◕,探針標記後穩定▩│◕,一次標記後可使用二年₪✘╃。方法敏感▩│◕,能迅速得到結果₪✘╃。在同一標本上▩│◕,可同時檢測幾種不同探針▩│◕,不僅可用於分裂期細胞染色體數量或結構變化的研究▩│◕,而且還可用於間期細胞的染色體數量及基因改變的研究等₪✘╃。
  iFish專業軟體可用於熒光原位雜交成像分析▩│◕,熒光原位雜交方法的原理▩│◕,即▩│◕,如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的▩│◕,二者經變性-退火-復性▩│◕,即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體₪✘╃。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素↟▩╃•·、地高辛▩│◕,可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應▩│◕,經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性↟▩╃•·、定量或相對定位分析₪✘╃。
  熒光原位雜交方法的大致步驟分為探針變性↟▩╃•·、標本變性↟▩╃•·、雜交↟▩╃•·、洗脫↟▩╃•·、雜交訊號放大(適用於適用生物素標記的探針)↟▩╃•·、復染↟▩╃•·、封片↟▩╃•·、熒光顯微鏡觀察FISH結果₪✘╃。採用多種方法標記DNA探針時▩│◕,一次雜交可以同時觀察多個探針的訊號▩│◕,使用數字成像系統(CCD/CMOS)▩│◕,分別多次攝取的訊號儲存在計算機內▩│◕,透過iFish專業軟體系統的處理▩│◕,最終形成一個複合的多顏色的影象₪✘╃。
  
  

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